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NUESTRA PRINCESITA . Se nos ha ido un pequeño ángel... Filha de Juan Carrión y Naca Eulalia Pérez de Tudela, presidentes de la Asociación de Enfermedades Raras D´Genes y Asociación Nacional de Familiares y Afectados de Lipodistrofias, , ela foi diagnosticado com o este terrível mal Depois de exames genéticos, uma médica no Hospital de la Virgen de Arrixaca de Murcia diagnosticou a menina, à época com menos de dois anos, com lipodistrofia congênita de Berardinelli (também conhecida como "Síndrome de Berardinelli-Seip"). , e, desde então, seus pais deram corpo e alma não só se preocupam, mas foram a luta pela investigação destas doenças. a D¿Genes Association, que ele fundou, (Federação Espanhola de Doenças Raras). Graças a eles, Totana tornou-se um marco da cidade nesta cruzada e já recebeu quatro vezes e o Congresso Nacional para as Doenças Raras. A vida de Celia foi curta, mas sem dúvida ela deixou uma semente muito importante para fazer ...
M.A.R.A.V.I.L.H.O.S.O. o seu trabalho!
ResponderExcluirAmei, muito lindo mesmo e de muito bom gosto. vale a pena agora, se apresentar, colocar uma bela foto sua, pra podermos conhecer quem assina essa maravilhosa arte!
Grande abraço,
@Edleuza38Silva
Nossa parece que seus quadros são desenhado, não da para imaginar que são feito com pregos bela criatividade em !!!!
ResponderExcluirparabens,mano seu trabalho é maravilhoso,abraço,ronaldo,flogvip.net/rolitoral
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